La investigación en Genética y Genómica esta generando grandes cambios en la medicina con el uso de herramientas como el PCR y la secuenciación de nueva generación (NGS). Su popularización y reducción de costos desde la secuenciación del genoma humano mostró una parte del potencial de ésta herramienta que se puede aplicar para la detección de enfermedades raras de origen congénito.

Actualmente se puede identificar el origen del cáncer mediante NGS, es decir, conocer si es hereditario o no, esto también se puede hacer con una biopsia liquida identificando el material genético de los tumores (ctDNA) que circulan en la sangre. Actualmente, se pueden identificar las posibles enfermedades o dolencias que un neonato padecerá durante su vida y se podrá prevenir enfermedades y daños provocados por enfermedades como la intolerancia a la lactosa y la celiaquía, además de enfoques más novedosos como enfermedades metabólicas raras y cáncer. La diversidad genética de cada persona explica el riesgo de padecer una enfermedad y cómo el organismo responde a los tratamientos farmacológico

En este taller se enseñaran las bases de la medicina de precisión para conocer el potencial de este campo y poder personalizar el diagnóstico médico y la investigación en el área de salud.

Contenidos del curso:

Capitulo 1. Predicción de enfermedades genéticas (Diabetes, Alzheimer, Alergias).

Capitulo 2. Oncología de Precisión (Cáncer somático y hereditario).

Capitulo 3. Herramientas en la medicina de Precisión.

Docente: Oscar Miguel Rollano Peñaloza PhD; email: rollano.oscar@usfx.bo.

Costo del curso: GRATUITO

Modalidad: Presencial.