La investigación en Genética y Genómica esta generando grandes cambios en la medicina con el uso de herramientas como el PCR y la secuenciación de nueva generación (NGS). Su popularización y reducción de costos desde la secuenciación del genoma humano mostró una parte del potencial de ésta herramienta que se puede aplicar para la detección de enfermedades raras de origen congénito. Es más actualmente se puede identificar el origen del cáncer mediante NGS, es decir, conocer si es hereditario o no, al igual que los test de paternidad prenatal, es decir en la sangre materna desde las 10 semanas de embarazo (cfDNA).

La genómica estudia todos los genes de un organismo generando una visión global para todo tipo de análisis. Se aplica en la salud en el diagnóstico de enfermedades y en la confirmación de diagnósticos precisos. La diversidad genética de cada persona explica el riesgo de padecer una enfermedad y cómo el organismo responde a los tratamientos farmacológico Se aplica en el mejoramiento genético tanto animal como vegetal para generar nuevas razas y nuevas variedades que tengan los rasgos deseados para lo que la industria y la población lo requieran.

En este taller se enseñaran las bases de la secuenciación NGS y la Genómica para conocer el potencial de este campo y poder aplicarlo en diversas áreas de la investigación en el área de salud y cualquiera de las ciencias de la vida.

Contenidos del curso:

Capitulo 1. La Genética y la genómica.

Capitulo 2. Tecnologías de secuenciación de Nueva Generación y sus aplicaciones.

Capitulo 3. Bioinformática, bases de datos y redes metabólicas.

Docente: Oscar Miguel Rollano Peñaloza, rollano.oscar@usfx.bo.

Costo del curso: GRATUITO

Modalidad: Presencial.